Užblokuoto amino šviesos stabilizatoriaus ir tarpinės medžiagos gavimo būdas
PATENTO NUMERIS: ZL201710408973.2
SANTRAUKA
Užblokuoto amino šviesos stabilizatoriaus N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diurono alkildiamino gavimo būdas yra toks: 4-formamidas-2,2 ,6,6-tetrametilpiperidinas ir dibromotanas buvo maišomi su grįžtamu šaldytuvu ir katalizatoriumi 1-24 val., o vanduo nedelsiant pridedamas.Produktas buvo gautas po maišymo, aušinimo, plovimo, filtravimo ir džiovinimo.
Tarp jų, tarpinio junginio 4-formamido-2,2,6,6-tetrametilpiperidino gavimo būdas yra: 2,2,6,6-tetrametilpiperidinas, formamidas, Lewis rūgšties katalizatorius, rišamoji šarminė medžiaga, buvo įkaitinta atmosferos temperatūroje. slėgis 1-24h.Produktas buvo gautas po maišymo, aušinimo, plovimo, filtravimo ir džiovinimo.
Išradimo sintezės procesas yra paprastas ir lengvai valdomas, o tolesnis apdorojimas yra patogus;reikalingos žaliavos, katalizatoriai ir tirpikliai yra lengvai gaunami.Visas procesas atitinka ekonominius principus, saugus ir draugiškas aplinkai, o produkto išeiga yra didelė.
Užblokuoto amino ultravioletinių spindulių absorberio paruošimo būdas
PATENTO NUMERIS: ZL201910576883.3
SANTRAUKA
Išradimas atskleidžia blokuoto amino UV absorberio gavimo būdą: sumaišykite malono rūgštį ir pentametilpiperidolį, įpilkite tolueno kaip tirpiklio, įpilkite katalizatoriaus ir reaguokite 100 ℃-110 ℃ temperatūroje 6 valandas.Reakcija buvo sustabdyta, kai malonio rūgšties kiekis buvo mažesnis nei 1%.Temperatūrą sumažinkite iki 50 ℃, įpilkite dejonizuoto vandens, maišykite 30 min., tada įpilkite pakankamą kiekį cikloheksano su anisaldehidu, išmaišykite ir ištirpinkite, įpilkite piperidino ir acto rūgšties, pašildykite iki 70 ℃ – 80 ℃ reakcijai ir atskirkite susidariusį vandenį. reakcijos procese.Reakcija buvo sustabdyta, kai anisaldehido kiekis skystoje fazėje buvo mažesnis nei 1%.Reakcijos tirpalas atšaldomas iki 5 ℃ ir maišomas 1 valandą, kol visiškai atsiskyrė kieta medžiaga.Po filtravimo reakcija buvo išgryninta 3 kartus didesniu etanolio kiekiu ir gaunamas produktas.
Trukdomo amino UV absorberio temperatūra ruošimo procese yra ne aukštesnė kaip 110 ℃;reakcijos koregavimas yra švelnus;reakcijos procesą lengva valdyti;ir produkto grynumas yra didelis;Ankstyvosios reakcijos sistema nėra jautri vandeniui ir vandenį iš sistemos reikia išleisti tik tada, kai reakcija beveik baigiasi, o tai taupo veikimo procesą.
Daugiaveiksmio bisfenolio akrilato antioksidanto produktas ir paruošimo būdas
PATENTO NUMERIS: ZL201910569404.5
SANTRAUKA
Fenoliakrilato daugiafunkcinės antioksidacinės molekulės turi tiek pagrindines trukdomas fenolio antioksidacines funkcines grupes, tiek pagalbinius antioksidantus, tioeterio jungtį, tiek anglies fiksavimo laisvuosius radikalus, akrilo fenolio esterio struktūros funkciją, kuri suteikia trigubą sinkretinį poveikį tiek gaminant, tiek naudojant polimerines medžiagas.Tai geriau apsaugotų polimerines medžiagas, išvengtų skilimo ir senėjimo produktų, išspręstų prastą veikimą, kai ant polimerinių medžiagų naudojamas vienos funkcijos antioksidantas.Tuo tarpu atitinkama paruošimo proceso reakcijos temperatūra ir energijos sąnaudos yra mažos, o šalutinių produktų filtravimą galima pašalinti be nuotekų ir perdirbimo tirpiklio, todėl procedūra yra ekologiška.
Didelio grynumo pentaeritritolio plastiko pagalbinės medžiagos paruošimo būdas
PATENTO NUMERIS: 201910447473.9
SANTRAUKA
Išradimas atskleidžia didelio grynumo pentaeritritolio plastiko pagalbinės medžiagos paruošimo būdą, kurio etapai yra tokie: sumaišyti funkcinius komponentus ir pentaeritritolį, pakaitinti iki 100-150 ℃ ir maišyti 15 min.;įpilkite dioktilo alavo oksido, pakaitinkite iki 170-190 ℃ po azoto prapūtimo, tęskite reakciją tol, kol skystosios fazės aptikimo produkto kiekis nebepadidės;sumažinkite temperatūrą iki 150 ℃, įpilkite ksileno, toliau mažinkite temperatūrą iki 100 ℃, tada įpilkite mažos molekulinės masės monio rūgšties vandeninio tirpalo, maišykite 100 ℃ 1 val., nuleiskite iki kambario temperatūros;įpilama metanolio, maišoma 3-5 val., o kietas rupus produktas buvo filtruojamas, kad būtų gautas grynas produktas po pakartotinio kristalizacijos toluenu.
Pasibaigus reakcijai, mažos molekulinės masės monorūgštis buvo pridėta tiesiai į reagentą, kad būtų atlikta esterifikavimo reakcija su keičiamomis ir tripakeistomis priemaišomis reagente, kad būtų ištirpintos priemaišos ir atskirtos nuo produkto.Metodas nereikalauja daug tirpiklių ir daugybinių perkristalizavimo operacijų, turi gerą priemaišų šalinimo efektą.
6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindeno [1,2-b]fluoreno gavimo būdas
PATENTO NUMERIS: ZL201610332457.1
SANTRAUKA
Išradimas atskleidžia 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindeno [1,2-b]fluoreno gavimo būdą.
Metodas apima: sujungimo reakciją: metilo o-brombenzoatas sujungiamas su 9,9-dimetilsu-2-boro rūgštimi, kad susidarytų junginiai, kaip parodyta formulėje M-1;Pridėjimo reakcija: junginys, parodytas formulėje M-1, pridedamas su metilo magnio bromidu, o po to hidrolizuojamas, kad susidarytų junginys, parodytas formulėje M-2;Ciklizacijos reakcija: esant rūgščiai, junginys, parodytas formulėje M-2, ciklizuojamas ir paverčiamas 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindeno [1,2-b] fluorenu, kaip parodyta formulėje M. .
Pagal išradimo paruošimo būdą procesas yra paprastas ir lengvai valdomas;Reikalingos žaliavos yra lengvai prieinamos už mažą kainą;Išeiga 77–88%, tinka stambiai gamybai.
